Autor: Karoline Niethammer

Hilfe für kranke Kinder hat ein „sprechendes Buch“ für die Neuropädiatrische Station angeschafft: Kinder, die vorübergehend oder dauerhaft nur schwer sprechen können, finden dadurch die Möglichkeit, sich gegenüber ihren Eltern oder Betreuungspersonen auszudrücken.

„Es kommt vor, dass ein Kind nach einer Operation vorübergehend nicht mehr sprechen kann“ erläutert Dr. Nadja Kaiser, Oberärztin in der Neuropädiatrie. „Dann kann es sehr hilfreich sein, wenn es mit Hilfe des Buches Grundbedürfnisse äußern kann und mitteilen, ob es ihm gut geht oder wenn es etwas braucht.“

Das „sprechende Buch“ ist eine Art Fotoalbum, das mit eigenen Bildern bestückt werden kann. Zudem kann zu jeder Seite eigener Text aufgezeichnet werden. Beispielsweise kann ein Bild das Lieblingsessen eines Kindes zeigen und der gesprochene Text lautet „Ich habe Hunger“ – so können sich auch kleine Kinder gut zurechtfinden und ihre Wünsche oder auch Beschwerden äußern. Natürlich kann aber auch eine Bezugsperson ein Lied aufsingen oder ähnliches.

„Die Möglichkeiten sind wirklich vielfältig“, betont Kaiser. „Wir können auf unseren Stationen diese Form der unterstützten Kommunikation anbieten und Kindern und ihren Familien damit eine Option auch für die Zeit zuhause aufzeigen.“

Dr. Nadja Kaiser zeigt das „sprechende Buch“, das sie selbst mit Bildern und Texten bestückt hat. (Foto: Karoline Niethammer)

Das Kinderpalliativteam der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin Tübingen begleitet Familien, deren Kind unheilbar erkrankt ist. An 365 Tagen im Jahr sind die Fachkräfte für die betroffenen Familien rund um die Uhr erreichbar, das Einzugsgebiet erstreckt sich bis zum Bodensee. Zur Unterstützung der Hausbesuche hat die Stiftung Hilfe für kranke Kinder jetzt einen neuen VW Golf an das Kinderpalliativteam übergeben, der über Spenden finanziert wurde.

Die speziell ausgebildeten Fachkräfte des Tübinger Kinderpalliativteams „PALUNA“ erstellen mit den Familien einen Krisenplan und besprechen mögliche Therapien, wenn das Kind an Atemnot, Schmerzen oder schwerer Unruhe leidet. Dies ermöglicht es den Eltern, das Kind in der gewohnten Umgebung zu Hause zu versorgen und die Lebensqualität bestmöglich zu erhalten. Die Ärzte und Pflegekräfte arbeiten dabei mit den ärztlichen und pflegerischen Diensten vor Ort Hand in Hand. PALUNA steht für „Pädiatrisch-Palliative Lebensbegleitung und Netzwerkarbeit“ – zum Team gehören fünf Ärzte und sechs Pflegekräfte, die jeweils in Teilzeit arbeiten und die sich als aktive Lebensbegleiter verstehen.

Ergänzende und begleitende Hilfen müssen derzeit noch über Spenden finanziert werden – beispielsweise die psychosoziale Beratung der oft stark belasteten Familien, die Krisen auffängt und die Angehörigen emotional stärken kann. Die Stiftung Hilfe für kranke Kinder unterstützt PALUNA deshalb seit vielen Jahren und finanziert Personalstellen in diesem Bereich.

„Wir haben einen Einzugsbereich von sieben Landkreisen, unsere Fachkräfte fahren oft 150 Kilometer pro Strecke – bei jedem Wetter und zu jeder Jahreszeit“, sagt Dr. Astrid Kimmig, die ärztliche Leiterin des Kinderpalliativteams, bei der Übergabe des Fahrzeugs durch Thomas Hassel, Vorstandsvorsitzender der Stiftung. Das bisherige Fahrzeug habe mittlerweile eine hohe Laufleistung erreicht. Ein neues und etwas größeres Fahrzeug bietet nun mehr Zuverlässigkeit und Sicherheit für das Team.

„Wir freuen uns, die überaus wichtige Arbeit von PALUNA unterstützen zu können“, sagt Hassel. „Vielen Dank deshalb an all unsere Freunde und Förderer, die dies mit ihren Spenden möglich machen.“

Der Vorstandsvorsitzende von Hilfe für kranke Kinder übergab das neue Dienstfahrzeug an Dr. Astrid Kimmig von PALUNA. (Foto: Lisa Vitovec)